Fibrome Info France porte la voix des patientes à l’Assemblée Nationale !

Une étape majeure a été franchie par notre association le 8 septembre 2026.

Angèle MBARGA, la présidente de Fibrome Info France a porté la voix des patientes à l’Assemblée Nationale pour l’égalité et l’équité en santé des femmes.

L’invisibilisation du fibrome utérin dans les plans de santé dédiés aux maladies féminines, l’absence de financements dédiés à la recherche et l’injonction au silence ne sont pas des impressions : ce sont des réalités factuelles qui pèsent sur la vie, la santé et la dignité de millions de femmes. L’égalité et l’équité en santé des femmes ne peuvent plus attendre.

Ce que nous sommes allées défendre à l’Assemblée Nationale : des mesures concrètes pour une justice sociale et sanitaire

Après 15 ans de mobilisation sans relâche, l’association a porté à l’Assemblée Nationale ses revendications et un ensemble de propositions fondamentales pour corriger les inégalités dont pâtissent les femmes qui souffrent de fibromes et réparer l’injustice sanitaire qui en est le corollaire.

L’octroi de financements pour propulser la recherche et remédier au sous-investissement qui entoure cette affection.

L’égalité en santé exige une répartition équitable des ressources. Aujourd’hui, le fibrome ne dispose d’aucun fonds dédié, ni pour la recherche fondamentale, ni pour la recherche clinique, ni pour la prévention.

Fibrome Info France remercie le cabinet de Madame Yaël Braun-Pivet, la Présidente de l’Assemblée Nationale pour son écoute au plus haut sommet de l’État. Ce cap historique crucial marque une avancée politique et symbolique essentielle.

L’association restera vigilante et pleinement mobilisée pour que ces échanges débouchent sur des mesures concrètes, permettant de corriger les inégalités en santé des femmes et de réparer une injustice sanitaire.